Ogni donna ha una probabilità naturale che il proprio figlio sia affetto dalla Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards) o Trisomia 13 (Sindrome di Patau). L’unica possibilità per avere la certezza sulla presenza o meno di queste anomalie cromosomiche è l’esecuzione di un esame diagnostico, come la villocentesi, a partire dall’11a settimana, o l’amniocentesi, a partire dalla 16a settimana di gestazione. Tuttavia, questi esami sono invasivi e comportano un rischio di perdita della gravidanza, che per entrambi è di circa l’1%.  Lo scopo di Panorama Test è l’identificazione, in maniera non invasiva e con un semplice prelievo di sangue materno, nelle gravidanze di determinare il rischio per la Trisomia 21, 18 o 13. Inoltre, a discrezione della Paziente, vengono fornite informazioni sui cromosomi sessuali Y e X, Y e su  alcune microdelezioni cromosomiche.

Il test prenatale Panorama  è un esame non invasivo e privo di rischi eseguito su sangue materno.

• Il Test si esegue mediante un semplice prelievo di sangue
• L’esame si può eseguire dalla 10a settimana in poi.

 

Il Test analizza il rischio delle trisomie (cromosomi addizionali) fetali più comuni in gravidanza e le aneuploidie (variazioni di numero) dei cromosomi sessuali (X,Y). Possono essere inoltre analizzate anche alcune microdelezioni (porzioni mancanti) cromosomiche.

 

Per eseguire il Test è sufficiente un prelievo di sangue materno, sul quale viene eseguita un’analisi diretta del DNA fetale circolante presente nel sangue della madre durante la gravidanza.

 

Panorama, che si basa sulle più recenti evoluzioni dei test prenatali non invasivi (NIPT), rileva il rischio per le anomalie ricercate con una elevata sensibilità che varia in base alle anomalie; superiore al   99 % per la trisomia 21 ( Sindrome di Down)  e la trisomia 13 ( sindrome di Patau) e del 98% per la trisomia 18 ( Sindrome di Edward).

Il Test fornisce informazioni sul sesso fetale.